Questa NON è Scienza!
Riportiamo alcuni punti saliente di una conferenza del Dr. Peter Doshi, editore del sito The BMJ e membro della facoltà dell'Università del Maryland e sono editore di BMJ; e della Dott.ssa Linda Wastila, Professore e direttore del Geriatric Pharmacotherapy nel Maryland.
Dr. Peter Doshi primo intervento:
[…] Nella scuola di farmacia insegno un corso obbligatorio su come valutare criticamente la letteratura medica.
Formiamo gli studenti su come andare oltre un abstract di studio e iniziare a separare e valutare criticamente studi biomedici, non solo prenderli a valore nominale.
[…]Sono rattristato di quanto siamo saturi, come società, in questo momento, nell'atteggiamento di "tutti sanno che..." che ha spento la curiosità intellettuale e ha portato all'autocensura. Quindi lasciatemi iniziare con alcuni esempi del "tutti sanno che.." che non sono sicuro dovremmo esserne così sicuri.
La pandemia dei NON vaccinati.
Tutti sanno che questa è una pandemia di non vaccinati, ma se i ricoveri e i decessi si verificassero esclusivamente nei non vaccinati, perché sarebbero necessari nuovi richiami vaccinali? O perché le statistiche sono così diverse nel Regno Unito, dove la maggior parte dei ricoveri e dei decessi per la Covid-19 sono tra persone completamente vaccinate, come ha detto il senatore Johnson?
C'è una disconnessione, c'è qualcosa di curioso c'è qualcosa che non va facendo i conti, e dovremmo chiederci tutti: "È vero che questa è una pandemia di non vaccinati? Che cosa vuol dire?
Le prove dei trial test del vaccino anti Covid-19
Poi c'è questo tutti sanno che i vaccini Covid-19 salvano vite, in infatti lo sappiamo dall'inizio del 2021, gli studi clinici lo hanno dimostrato, come puoi vedere qui nella citazione di un articolo di febbraio nel giornale dell'associazione medica americana.
Ma è vero quando quelle dichiarazioni di importanti funzionari pubblici sanitari hanno scritto che c'era stata solo una morte, una morte tra i 70.000 partecipanti agli studi Pfizer e Moderna. Oggi abbiamo più dati e puoi vedere che c'erano numeri simili di decessi nei gruppi vaccino e placebo.
Gli studi non hanno mostrato una riduzione della mortalità anche per morti da covid. Al contrario di altre cause le prove sono fragili, con solo due decessi nel gruppo placebo contro uno nel gruppo vaccino.
Il punto non è che io sappia la verità su cosa il vaccino può e non può fare, il punto è che quelli che avevano affermato che le prove avessero dimostrato che i vaccini erano molto efficaci nel salvare vite erano sbagliate, le prove non lo hanno dimostrato.
La definizione NOVAX e di vaccino
Tutti sanno che non dovresti dare credito a cosa gli anti-vaccinisti hanno da dire, ma cosa significa il termine?
Il dizionario Merriam-Webster lo definisce come "una persona che si oppone all'uso di vaccini o al regolamento che impone la vaccinazione"
La prima parte della definizione era prevedibile, la seconda parte mi ha sbalordito.
Ci sono interi paesi, dal Regno Unito al Giappone, che non impongono i vaccini per l'infanzia, entrambi raggiungono alti livelli di vaccinazione, solo non attraverso obblighi vaccinali. Non ci sono obblighi lì e scommetto che una grande minoranza, forse una maggioranza della popolazione mondiale, soddisfa la definizione qui di NOVAX.
Un'altra definizione che vale la pena controllare è quella di vaccino. Io sono uno di quegli accademici che sostengono che questi prodotti di mRna che tutti chiamano vaccini sono qualitativamente diversi dai vaccini standard, e così ho trovato affascinante apprendere che Miriam-Webster ha cambiato la sua definizione di vaccino all'inizio di quest'anno.
I prodotti mRna non soddisfano la definizione del vaccino in vigore da 15 anni, ma Merriam-Webster ha ampliato la definizione in modo tale che i prodotti mRna sono ora vaccini.
Lo sottolineo per fare una domanda: come potresti pensare di rendere obbligatori i vaccini contro la Covid-19 se non li hai chiamati vaccini? E se queste iniezioni fossero chiamate farmaci, invece?
Quindi, ecco lo scenario, abbiamo questo farmaco e abbiamo le prove che non previene l'infezione né ferma la trasmissione del virus, ma si ritiene che il farmaco riduca il tuo rischio di ammalarti gravemente e morire di Covid-19.
Prenderesti una dose di questo farmaco ogni sei mesi o giù di lì per il resto della tua vita?
Se è quello che vuole perché il farmaco rimanga efficace, non prenderesti semplicemente questo farmaco per te stesso ma sosterresti le normative relative all'obbligo affinché tutti gli altri intorno a te prendano questo farmaco?
O diresti "aspetta un secondo"? Forse diresti che, se questo è tutto ciò che fa il farmaco, perché non usare una medicina normale invece, di quelle che prendiamo quando siamo malati e vogliamo stare meglio? Perché renderla obbligatoria?
Il punto è solo perché chiamiamo una cosa vaccino non significa che dovremmo desumere che i nuovi prodotti siano come tutti gli altri vaccini obbligatori dei bambini.
Ogni prodotto è un prodotto diverso, e se alle persone va bene che venga imposto qualcosa semplicemente perché è un vaccino e dunque rendiamo obbligatori altri vaccini, perché non dovremmo rendere obbligatorio anche questo? Penso che sia il momento di iniettare un po' di pensiero critico in questa conversazione e questo è quello che spero riusciremo a fare oggi.
Dr. Linda Wastila primo intervento:
Voglio spendere qualche minuto a parlare sulla scienza della sicurezza dei vaccini.
A meno che tu non abbia a che fare con una sostanza inerte, ogni prodotto ha effetti collaterali, e i vaccini covid19 non fanno eccezione. Purtroppo il discorso pubblico sulla sicurezza di questi vaccini è stato semplificato da frasi che riassumono un tema complesso in una sola parola: "SICURO".
Il CDC afferma che milioni di persone hanno ricevuto vaccini Covid-19 sotto il più intenso monitoraggio della sicurezza della storia degli Stati Uniti. L'impressione è che il sistema sia così finemente controllato che possa trovare anche un ago in un pagliaio. Quindi se i funzionari non hanno trovato qualcosa, bene, allora non deve essere essersi verificato. Temo che non sia così.
Per prima cosa, i tempi per effettuare le ricerche e stabilire un danno sono lenti. Prendi la miocardite.
Ci sono voluti quattro mesi campagna di vaccinazione, in Israele, per riconoscere questo effetto collaterale.
Questo nonostante il fatto che la miocardite generalmente colpisca entro pochi giorni dalla somministrazione. In particolare dopo la seconda dose. Quindi le persone stavano sperimentando questi effetti collaterali per mesi prima che i funzionari riconoscessero il vaccino come causa. Questo ritardo nel rilevare, ricercare e riconoscere effetti collaterali è normale ed è devastante.
I pazienti presenti a questo incontro oggi lo sanno, conoscono la devastazione in prima persona. Ma è anche devastante perché, a meno che non si riconoscano i danni subito dopo che si verificano, non puoi usare quella conoscenza per prevenire danni alla prossima persona che sta per essere vaccinata. Rimango sbalordita quando sento le persone descrivere la miocardite come un effetto collaterale accettabile, soprattutto per i giovani, perché la miocardite è pericolosa per la vita ed è una condizione invalidante.
Negli Stati Uniti 10.304 segnalazioni di miocardite sono stati registrati nel VAERS; di questi più del 20% è di età compresa tra 12 e 32 anni. Se pensate che il rischio di miocardite non sia grave considerate questo: la sottostima delle segnalazioni sottoposte al VAERS è una cosa seria, si stima che solo dall'1 al 10% di tutti gli eventi avversi gravi da vaccino che si verificano sono effettivamente segnalati.
E considera questo: siamo passati ai booster (terza dose) nonostante i dati suggeriscano il rischio di miocardite aumenti con l'aumento della dose.
Ciò è confermato dai dati di VAERS, questi sono i numeri di miocarditi dopo due dosi quali numeri di miocarditi avremo dopo tre o quattro dosi? O cinque, o potenzialmente una vita di vaccini mRna?
Ricordate che non conosciamo la prognosi a lungo termine della miocardite indotta da vaccino se il danno cardiaco è permanente. Perché non lo sappiamo?
TEMPO. Non abbiamo studiato abbastanza a lungo il problema
Ci vuole tempo per discernere i problemi e tempo per comprenderli appieno.
La vaccinazione di massa di nuovi prodotti priva di quel tempo prezioso.
Parliamo di morti. Al 25 ottobre VAERS ha registrato negli Stati Uniti oltre 9000 segnalazioni di decessi dopo la vaccinazione. A livello globale abbiamo superato i 17000 morti segnalati nel sistema VAER.
Come può una persona pensante non guardare questi dati e chiedersi cosa diavolo sta succedendo? Giustamente i critici notano che il VAERS non consente la causalità tra esposizione e risultato. Infatti VAERS fornisce solo segnali, segnali importanti e necessità di ulteriori indagini sui decessi segnalati.
La pagina web di CDC afferma: "una raccolta disponibile di informazioni cliniche, compresi i certificati di morte, le autopsie e le cartelle cliniche non hanno stabilito un nesso causale con i vaccini Covid-19".
Voglio sapere, dove sono queste cartelle cliniche e referti autoptici? Sono stati pubblicati?
O pubblicato su siti Web CDC o FDA? Sono state presentate alle riunioni VRBPAC e APEC?
In realtà una formale richiesta al CDC per avere informazioni sul follow-up di vari eventi gravi ha confermato la mancanza di procedure per la verifica delle cartelle cliniche, delle autopsie o dei certificati di morte o qualsiasi altro dato relativo ai decessi segnalati nel VAERS.
Il nostro procedere è in contrasto con quello norvegese, dove l'agenzia norvegese per il farmaco ha richiesto una revisione indipendente di specialisti geriatrici dei primi 100 decessi verificatisi dopo la vaccinazione.
Nella loro analisi approfondita hanno trovato il 36% di decessi probabili o forse dovuti alla vaccinazione.
Questi sono dati vitali ma la cosa più importante che questo studio dimostra è che questo procedimento dovrebbe già essere regolarmente implementato qui.
Ma non lo è. Stiamo prendendo decisioni critiche sulla vaccinazione di massa nelle popolazioni vulnerabili sulla base di pochi o nessun dato.
Il vaccino in fascia pediatrica 5-11anni
Nell'incontro VRBPAC della scorsa settimana, sulla richiesta EUA di Pfizer per i bambini 5-11 anni, il membro del comitato e caporedattore del New England Journal of Medicine, Eric Rubin, ha riconosciuto la scarsità di dati sulla sicurezza pediatrica affermando:
"Non avremo i dati finché non inizieremo ad usare questo vaccino". I nostri figli sono i dati. Dobbiamo chiederci: "Qual è lo scopo del VAERS e degli altri sistemi di dati di farmacovigilanza se abbiamo obblighi? Perché fare anche una sorveglianza post-marketing?
Il motivo non può essere quello di raccogliere più informazioni per fare una scelta personale informata, perché con gli obblighi la decisione sulla vaccinazione è già stata fatto per noi dai governi, dalle scuole, dai datori di lavoro.
Dove la miocardite si verifica in un giovane su 500 o uno su 10.000 è discutibile costringere le persone a prendere il vaccino o perdere il loro posto di lavoro ed essere emarginato dalla società.
Esiste una soglia segreta per la revoca degli obblighi? Qual è il loro quadro decisionale?
Non è l'immunità naturale, non è di certo l'immunità di gregge. Chi decide quale livello di rischio è accettabile per negare la capacità di una persona di decidere per se stessa cosa entra nel suo corpo?
L'intero punto della farmacovigilanza è fornire segnali che stimolino uno studio approfondito per informare meglio le decisioni mediche.
Gli obblighi e il lancio precipitoso di questi vaccini dove gli individui non possono informarsi perché sono già stati vaccinati mina l'intero scopo di qualsiasi sistema di sicurezza dei vaccini.
Dr. Peter Doshi secondo intervento:
[…] Ciò che sta sotto il “cofano” degli studi clinici Pfizer non è scienza, sono affari. Io ho ha esaminato gli studi clinici sponsorizzati dall'industria per oltre un decennio e tendo ad essere d'accordo con il dr Healy, che il business e il marketing spesso sembrano essere al posto di guida.
Il precedente con l’influenza suina e il farmaco Tamiflu
Nel mio caso è successo dieci anni fa, nel bel mezzo di un'altra pandemia, l'influenza suina, e per quattro anni abbiamo combattuto per accedere ai dati della sperimentazione clinica per il farmaco Tamiflu. Invece di articolo di giornale di otto pagine che ci parlava di una sperimentazione clinica volevamo le 1000 pagine di studio interno aziendale, documenti che sapevamo erano sotto la linea di galleggiamento.
Il fatto che i dati di Tamiflu fossero inaccessibili è stato uno shock anche per i redattori di riviste mediche.
Ho ragionevolmente pensato da allora che i dati siano fondamentali per il processo scientifico, sicuramente devono essere disponibili. Ma non lo erano per il Tamiflu e non lo sono oggi per i vaccini Covid-19.
Infatti se sei interessato ad analizzare i dati, per una prova sicura di Pfizer, dovrai aspettare fino a maggio 2025 prima di poter anche solo richiederli alla società. Per Moderna, hanno recentemente detto che i dati "potrebbero essere disponibili con pubblicazione dei risultati finali dello studio nel 2022", e poiché il procedimento non dovrebbe ufficialmente finire fino a ottobre 2022, probabilmente stiamo parlando di fine 2022.
Quindi, sì, il processo non è ancora terminato e sì, medici e ricercatori che vogliono vedere i dati della sperimentazione clinica dovranno aspettare un altro anno da oggi prima di ottenere l'accesso. Per JJ, provate a luglio prossimo. Se non eri a conoscenza che i dati erano inaccessibili sospetto che questo sia perché pochi operatori sanitari e ricercatori siano abituati a condurre un'attività indipendente di revisione dei dati grezzi, quindi ci sono poche proteste quando tali dati sono inaccessibili.
Quindi, mentre ci viene detto di continuare a seguire la scienza, quello che stiamo seguendo non è un processo scientifico basato su dati aperti. Stiamo seguendo un processo in cui i dati sono trattati come segreti e dal mio punto di vista c'è qualcosa di molto poco scientifico riguardo a questo. Temevo che saremmo finiti in questa situazione perché la segretezza dei dati, mi dispiace dirlo, è lo status quo.
Nel 2015 l'Istituto di Medicina ha pubblicato uno studio di consenso che chiede un cambiamento culturale per cui la condivisione dei dati diventi la norma, non l'eccezione, ma non è cambiato abbastanza.
Lo scorso agosto, prima di avere risultati da qualsiasi degli studi cardine sui vaccini contro il Covid-19, sono stato coautore di un commento con il dr. Healy per dire ai clinici e società professionali che è necessario dichiarare in anticipo che non approveranno trattamenti o vaccini a meno che vi sia completa trasparenza dei dati.
Il punto che sto cercando di dire è abbastanza semplice: i dati sui vaccini contro il Covid-19 non sono disponibili e non saranno disponibili per anni.
Eppure non stiamo solo chiedendo, ma obbligando milioni di persone a prendere questi prodotti. Qualunque sia la parola che volete usare per descrivere questa situazione, senza dati NON è Scienza.